职位形貌：

1、本科及以上学历，药学、药物制剂、化学等相关专业；

2、认真相关GMP文件的审核事情并协助完成车间GMP检查事情；

3、对制剂车间相关装备及设施、工艺、清洁验证等监视及审核；

4、相关质量治理事情：变换、误差、投诉、自检、产品年度回首等。

联系方法: 0579-89948286

电子邮箱: hr@zhp.com.cn

公司地点: 浙江省义乌市佛堂镇双峰路15号